Bulavet

Milhares de bulas de medicamentos veterinários

DOPALEN

SESPO - DIVISÃO VETBRANDS SAUDE ANIMAL

Classes
Caninos, Coelhos, Felinos, Pássaros
Registro
5.438/96
Responsável Técnico
Dr. Cassio R. Murin - CRMV: 6.473
Princípio(s) Ativo(s)

CETAMINA (QUETAMINA)

Fórmula

Cada 10 mL contém:

Cloridrato de ketamina (equivalente a 1,0 g de ketamina base).............1,16 g

Veículo q.s.p................................................................. ................... 10,00 mL

Indicações

A ketamina está indicada na anestesia de todos os tipos de intervenções cirúrgicas, a partir da escolha da pré-medicação, inclusive cesarianas e cirurgias de alto risco. Sua utilização é particularmente recomendada nas cirurgias de curta duração e emergenciais, assim como na contenção dos animais domésticos e silvestres.

Dosagem

A posologia deverá ser calculada segundo o paciente, via de administração e a pré-medicação, que deve ser adaptada ao tipo de intervenção.

TABELA DE DOSAGEM DO PRODUTO:

Espécie animal......Dose/Kg de peso......mg de ketamina por Kg de peso......Via de aplicação

Cães e gatos........0,05 a 0,08 mL/kg........5 a 8 mg/kg........ Intravenosa .....................0,15 a 0,2 mL/kg......15 a 20 mg/kg........ Intramuscular

Primatas.............0,01 a 0,5 mL/kg.......1 a 50 mg/kg........ Intravenosa

.....................0,05 a 0,2 mL/kg.......5 a 20 mg/kg........ Intramuscular

Para uso em cães e gatos, na associação de cloridrato de ketamina com xilazina, recomenda-se a dosagem de 0,06 a 0,1 mL/kg de Dopalen e 0,1 mL/kg de Anasedan.

ANIMAIS SELVAGENS

Peso do animal.....dose/ Kg de peso.....mg de ketamina por Kg de peso.....via de aplicação

1 kg..................0,1 mL/Kg..................10 mg/Kg................... Intravenosa

6 Kg..........0,07 a 0,08 mL/Kg...............7 a 8 mg/Kg................... Intramuscular

15 Kg................0,12 mL/Kg..................12 mg/Kg................... Intravenosa

+20 Kg........0,15 a 0,18 mL/Kg.............15 a 18 mg/Kg................... Intramuscular

ANIMAIS DE LABORATÓRIO

Espécie Animal......dose/kg de peso......mg de ketamina por kg de peso......via de aplicação

Cobaias................0,1 mL/kg.....................10 mg/kg.................... Intravenosa

.....................1 a 2 mL/kg..............100 a 200 mg/kg.................... Intramuscular

Hamster..............0,15 mL/kg......................15 mg/kg.................... Intravenosa

........................2 mL/kg.....................200 mg/kg.................... Intramuscular

Coelhos........0,15 a 0,2 mL/kg.................15 a 20 mg/kg.................... Intravenosa

...............0,2 a 0,25 mL/kg.................20 a 25 mg/kg.................... Intramuscular

Ratos.................0,1 mL/kg......................10 mg/kg.................... Intravenosa

........................1 mL/kg.....................100 mg/kg.................... Intramuscular

Camundongos..........0,35 mL/kg......................35 mg/kg.................... Intravenosa

........................1 mL/kg.....................100 mg/kg.................... Intramuscular

Pássaros (pré medicação)

0,12 a 0,2 ml/kg de peso = 12 a 20 mg/Kg de peso pela via intramuscular, segundo a duração da intervenção.

Administração

OBSERVAÇÕES GERAIS:

As dosificações usuais devem ser individualizadas para satisfazer cada situação. A ketamina pode produzir vômitos após sua administração. Para evitar a possível aspiração do vômito, a ketamina deve ser administrada no animal com o estômago vazio.

Antes da indução da anestesia , recomenda-se administrar atropina, escopolamina ou outro dessecante, devido ao fato de que a ketamina aumenta as secreções das glândulas mucosas traqueo-bronquiais e salivares.

A ketamina pode ser administrada por via intramuscular ou intravenosa. Esta última proporciona uma anestesia mais rápida do que a via intramuscular. A administração da ketamina, em sobredosagem ou aplicada muito rapidamente, pode produzir depressão respiratória, apnéia e hipertensão.

A administração intravenosa deve ser realizada em um período de 1 minuto, a menos que se utilize uma técnica de indução de seqüência rápida. Depois de repetidas aplicações, pode haver tolerância aos efeitos da ketamina.

Durante a recuperação, pode-se produzir um estado de convulsão. Tem-se sugerido que, minimizando a estimulação táctil e visual durante a recuperação, pode-se reduzir a incidência das reações de emergência, no entanto, não se tem demonstrado a eficácia destas medidas.

A administração prévia ou simultânea da ketamina com um benzodiazepínico pode diminuir a incidência de delírio.

Precauções

CONTRA INDICAÇÕES, PRECAUÇÕES E REAÇÕES ADVERSAS:

Reprodução e gestação:

Estudos realizados em animais não demonstraram efeitos negativos na fertilidade ou concepção e, embora a ketamina atravesse a barreira placentária, não foram observados efeitos teratogênicos.

Interações medicamentosas e/ou problemas associados:

As seguintes interações medicamentosas da ketamina com outros medicamentos foram relacionadas em função de sua possível importância clínica. Associações que contenham quaisquer dos seguintes medicamentos, dependendo das quantidades presentes, poderão interrelacionar-se com a ketamina:

  • Anestésicos orgânicos hidrocarbonados por inalação, tais como: enfluorano, halotano, isofluorano e metoxifluorano, já que os anestésicos halogenados por inalação podem prolongar a vida média de eliminação da ketamina.
  • Antihipertensivos: medicamentos que produzem depressão do SNC, incluindo aqueles que se utilizam, comumente, como medicação pré-anestésica ou para indução, suplementação ou manutenção da anestesia. O seu uso simultâneo com ketamina, especialmente se administrado em doses elevadas ou de forma muito rápida, pode aumentar o risco de hipotensão e/ou depressão respiratória.
  • Hormônios tireóideos: deve-se administrar a Ketamina com precaução em animais que recebem hormônios tireóideos, devido ao risco de hipertensão e taquicardia.
  • Interferência no diagnóstico: o uso de ketamina pode interferir com parâmetros fisiológicos do animal, como, por exemplo, causar um aumento da pressão do líquido cefalorraquideano (LCR) e da pressão intraocular.
  • Problemas clínicos: a ketamina não deve ser usada quando os seguintes problemas clínicos estiverem presentes: qualquer situação em que uma elevação significativa da pressão arterial seja considerada perigosa, como por exemplo: enfermidade cardiovascular severa, insuficiência cardíaca, hipertensão severa ou não controlada, histórico de trauma cerebral.
  • A relação risco-benefício deve ser avaliada nas seguintes condições: descompensação cardíaca, lesão ocular, globo ocular aberto, hipertensão leve não complicada, aumento da pressão do líquido cefalorraquideano (LCR), aumento da pressão intraocular, estados tiratóxicos (a ketamina aumenta o risco de hipertensão e taquicardia).
    É muito importante a monitoração da função cardíaca, principalmente em animais com cardiopatias ou descompensações cardíacas.

Efeitos adversos e secundários:

Durante o uso da ketamina, alguns efeitos adversos ou secundários podem ocorrer e deverão ser levados em consideração, em função da real importância clínica. Dentre eles, requerem atenção do Médico Veterinário: aumento da pressão arterial, hipotensão, bradicardia, dispnéia, vômitos depois da administração e movimentos musculares incontrolados.

Para uso em cães e gatos, na associação de Cloridrato de ketamina com xilazina, recomenda-se a dosagem de 0,06 a 0,1 mL/kg de Dopalen e 0,1 mL/kg de Anasedan

TRATAMENTO DOS EFEITOS ADVERSOS:

O tratamento adequado dos efeitos adversos pode incluir:

  • Para a depressão respiratória ou apnéia: a respiração mecânica assistida é preferível à administração de um analéptico.
  • Para a reação severa de emergência: administrar um barbitúrico de ação curta ou ultra-curta.
    MANTENHA ESTE OU QUALQUER OUTRO MEDICAMENTO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS E ANIMAIS DOMÉSTICOS. CONSERVAR O PRODUTO EM LOCAL FRESCO E SECO, AO ABRIGO DA LUZ SOLAR.

PRODUTO CONTROLADO.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO OBRIGATÓRIA E APLICAÇÃO SOB ORIENTAÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO CONFORME INSTRUÇÃO NORMATIVA Nº 36 DE 07/06/2006.

Apresentação

Frasco-ampola contendo 10 mL, acondicionado em cartucho individual.

Classe Terapêutica

ANESTÉSICOS, SEDATIVOS E SIMILARES

SAC
08007700355