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Milhares de bulas de medicamentos veterinários

PENJET 7.000.000

CLARION BIOCIÊNCIAS LTDA

Classes
Bovino, Eqüinos
Registro
8.315 em 22/08/2002.
Responsável Técnico
Dr. Gladstone Santos de Souza. - CRMV: 1.863.
Princípio(s) Ativo(s)

BENZILPENICILINA G BENZATINA

BENZILPENICILINA G POTASSICA

BENZILPENICILINA G PROCAÍNA

DIHIDROESTREPTOMICINA

Fórmula

Cada frasco ampola contém:
Benzilpenicilina benzatina .....................2.000.000 UI

Benzilpenicilina potássica......................1.250.000 UI

Benzilpenicilina procaína........................3.750.000 UI

Diidroestreptomicina (sulfato)........................2.000 mg

Cada ampola de 15mL contém:
Água para injeção...........................................15,0mL

Indicações

PENJET 7.000.000 é indicado no tratamento de doenças infecciosas de bovinos e eqüinos, causadas por bactérias Gram-positivas e Gram-negativas sensíveis à Benzilpenicilina e a Diidroestreptomicina (sulfato).
BOVINOS:
Enterites ( _ Shigella spp _ e _ Salmonella spp _ ); Broncopneumonias ( Haemophilus spp _ e _ Klebsiella spp _ ); Tétano ( _ Clostridium tetani _ ); Piodermites ( _ Streptococcus pyogenes _ ); Mastites ( _ Streptococcus agalactiae _ ); Nefrites, Metrites, Abcessos ( _ Streptococcus spp _ , Staphylococcus spp, Bacillus sp e Corynebacterium spp _ ); Leptospirose ( Leptospira spp _ ); Listeriose ( _ Listeria monocytogenes _ ); Actinomicose ( Actinomyces spp _ ); Pasteurolose ( _ Pasteurella spp _ ); Carbúnculo sintomático ( _ Clostridium chauvoei _ ); Carbúnculo hemático ( _ Bacillus anthracis _ ).

EQÜINOS:
Enterites ( _ Shigella spp _ e _ Salmonella spp _ ); Garrotilho ( _ Streptococcus equi _ ); Broncopneumonias ( _ Haemophilus spp _ e _ Klebsiella spp _ ); Pneumonia dos potros ( _ C. pyogenes _ ); Tétano ( _ Clostridium tetani _ ); Septicemia dos potros ( _ Salmonella spp _ ); Carbúnculo hemático ( _ Bacillus anthracis _ ).

Dosagem

Baseado na concentração da Benzilpenicilina, dependendo da infecção e o nível da mesma, a dosagem pode variar de 11.000 a 22.000 UI/kg de peso vivo. A dosagem recomendada é de 1mL para 30kg de peso vivo pela via intramuscular profunda. Essa dose fornece 11.000UI/kg de Benzilpenicilina, 3,14mg/kg de peso corporal de Diidroestreptomicina (sulfato). O tratamento deve ser repetido a cada 24 horas e durar por até 48 horas após o desaparecimento dos sintomas ou a critério do Médico Veterinário.

_ PREPARAÇÃO DA SUSPENSÃO: _
1. Para preparação do produto, agitar o frasco ampola que contém a mistura de pós, aspirar o diluente com uma seringa com agulha estéril, com diâmetro maior ou igual a 1mm e comprimento de 25 a 30mm.

  1. Depois de aspirar, injetar o conteúdo da seringa dentro do frasco ampola com a mistura de pós e agitar até a completa homogenização da suspensão.

  2. O volume da suspensão, após reconstituído, é de 21,0mL.

  3. Aspirar a suspensão pronta e injetar no animal, pela via intramuscular profunda, de acordo com a dosagem recomendada.

Administração

Intramuscular profunda.

Não injetar no mesmo local doses superiores a 20mL.

Precauções
  • Manter o produto em local seguro, fora do alcance de crianças e animais domésticos .
  • Não aplicar pela via intravenosa.
  • Não administrar em vacas leiteiras lactantes.
  • Certificar que as seringas utilizadas na aplicação do produto estejam devidamente esterilizadas e isentas de umidade.
  • Não guardar ou aplicar junto de alimentos, produtos de higiene e utensílios domésticos.
  • Lavar bem as mãos com água e sabão, sempre que houver contato com o produto.
  • Destruir as embalagens vazias.
  • Em caso de contaminação acidental humana, procurar um médico levando consigo a embalagem do produto.
    PERÍODO DE CARÊNCIA:
    Não destinar ao consumo humano a carne de animais tratados até 45 dias após a última aplicação.

CONTRA INDICAÇÕES:
- Não aplicar em animais com histórico de hipersensibilidade à Benzilpenicilina e Diidroestreptomicina (sulfato).
- Não utilizar em animais com disfunção renal.
EFEITOS COLATERAIS:
O principal efeito colateral da Benzilpenicilina é representado pelas manifestações de hipersensibilidade de pequena gravidade, destacando-se a urticária e outras erupções cutâneas, febre, eosinofilia, edema, eritema nodoso, asma, rinite, prurido, choque anafilático, edema de glote, vasculite generalizada, hemólise e dermatite esfoliativa. Em relação à Diidroestreptomicina (sulfato) reações de hipersensibilidade, com erupção cutânea, prurido, febre, choque anafilático, púrpura trombocitopênica e aplasia medular são de ocorrência rara. Superinfecções são pouco freqüentes. O principal efeito colateral da Diidroestreptomicina (sulfato) são as manifestações tóxicas dirigidas para o sistema nervoso periférico e, em menor importância, para os rins.

Se seguidas as recomendações, dosagens e indicações, o produto PENJET 7.000.000 é extremamente seguro.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E INCOMPATIBILIDADES:
PENJET 7.000.000 é antagonizado por Cloranfenicol, Eritromicina e Tetraciclina. Provoca ou sofre reações adversas com Cefalosporina, Metoxiflurano, Dipiridamol, Hidantoína, Metrotexato, Probenecida, Anfotericina B, Fentoina, Ciclosporina, Bacitracina,Furosemida, Vancomicina e Lítio. Tem efeitos alterados com Salicilatos e Fenilbutazona.

Apresentação

Frasco ampola com a mistura das Benzilpenicilinas e Diidroestreptomicina (sulfato) juntamente com ampola de 15mL contendo água para injeção.

CONSERVAÇÃO:
O produto deve ser armazenado em local arejado, ao abrigo da luz e calor, em temperatura ambiente variando de 15 a 30ºC.

Classe Terapêutica

ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

SAC
(62) 4006 3500